2020年8月24日，康乃德生物醫(yī)藥（以下簡稱康乃德生物）宣布完成1.15億美元C輪融資。本輪融資由RACapitalManagement領(lǐng)投，LillyAsiaVentures（禮來亞洲基金）、BoxerCapital和HBMHealthcareInvestments參與投資，現(xiàn)有投資股東QimingVenturePartners（啟明創(chuàng)投）繼續(xù)跟投。隨著本輪融資的到位，RACapitalManagement的執(zhí)行董事DerekDiRocco博士將作為新董事加入康乃德董事會。

本輪融資的資金將主要用于推進創(chuàng)新藥CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎（AD）的II期臨床試驗，和加速另一款創(chuàng)新藥CBP-307治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的II期臨床試驗，以及治療中重度克羅恩?。–D）的臨床開發(fā)；同時也將用于擴大CBP-201新適應(yīng)癥的臨床開發(fā)，以及CBP-201和CBP-307兩款新藥未來III期臨床試驗樣品的生產(chǎn)。另外，本輪融資的部分資金還將用于推進其它新產(chǎn)品進入臨床階段的研究，包括推進一款用于治療瘙癢癥的全球首創(chuàng)小分子藥物CBP-174的首次人體（I期）臨床研究。

2020年上半年，康乃德生物已經(jīng)取得了幾個重要的里程碑。1月9日，康乃德生物宣布在研新藥CBP-201在中重度AD患者Ib期臨床研究取得積極結(jié)果，并于7月20宣布啟動了該產(chǎn)品全球AD臨床IIb期試驗；同時，一款在自身免疫性疾病中具有廣闊市場潛力的在研新藥CBP-307的全球知識產(chǎn)權(quán)保護得到了加強。此外，康乃德生物計劃在今年第四季度將CBP-174這個治療瘙癢癥的小分子藥物推進到I期臨床試驗階段。

關(guān)于康乃德生物

康乃德生物是一家位于美國和中國的生物制藥企業(yè)，專注于自身免疫性疾病和炎癥治療新藥的開發(fā)，由鄭偉博士和潘武賓博士共同創(chuàng)立。

在創(chuàng)辦康乃德生物前，鄭偉曾在美國Arena藥業(yè)擔任免疫學總監(jiān)，領(lǐng)導炎癥與自身免疫領(lǐng)域的新藥開發(fā)并成功地完成三項自身免疫的研發(fā)項目，并曾擔任美國ChemoCentryx藥業(yè)公司首席科學家與生物部副總監(jiān)，以及LigandPharmaceuticals藥業(yè)公司科學家。潘武賓擁有近20年的生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，先后發(fā)表20多篇科學論文、發(fā)明專利3項，曾在國外生物技術(shù)公司任高級、資深科學家及項目負責人。

迄今為止，康乃德生物成功獲得了RACapital、禮來亞洲基金、HBMHealthcareInvestments、啟明創(chuàng)投、尚珹等國內(nèi)外頂級機構(gòu)2億美元的投資，正在積極推動新藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進程，并計劃在未來遞交IPO上市申請。

康乃德生物建立了基于T細胞免疫調(diào)節(jié)功能的高通量藥物篩選平臺，與傳統(tǒng)方法相比，該平臺可以快速、高效地鑒別和篩選出針對相關(guān)靶點的疾病治療分子。目前，康乃德生物正在開發(fā)差異化的免疫調(diào)節(jié)劑，包括口服活性小分子調(diào)節(jié)劑和單克隆抗體，以解決自身免疫性疾病和過敏性炎癥中尚未得到滿足的臨床需求。

康乃德生物擁有其新藥管線中所有產(chǎn)品的全球權(quán)利。臨床管線中的兩個主要項目之一——CBP-307，目前正處在潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）的II期臨床研究中；CBP-201目前正在對中度至重度特應(yīng)性皮炎患者進行Ib期臨床研究。

除CBP-201和CBP-307之外，康乃德生物在同步推進三個臨床前項目，其中包括兩個小分子候選藥物（CBP-174和CBP-312）和一種靶向IL-33的抗體（CBP-233），用于治療多種嚴重的炎癥性疾病，目前，CBP-174即將進行臨床試驗的申請。

關(guān)于CBP-201

CBP-201是一種抗IL-4Rα單克隆抗體。在Th2細胞介導的炎癥性疾病中，IL-4和IL-13是兩種關(guān)鍵的致炎因子，兩者的生物學功能顯著重疊，其炎性信號的傳遞都需要依賴細胞表面的IL-4Rα。CBP-201是康乃德通過其特有的免疫調(diào)節(jié)技術(shù)平臺自主研發(fā)的抗體類新藥，目前正處于臨床開發(fā)階段，用于治療中重度特應(yīng)性皮炎以及其他未滿足臨床治療需求的Th2型炎癥性疾病。

CBP-201在成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中的Ib期臨床研究結(jié)果表明，該藥物具有良好的安全性，且在治療4周后，其療效優(yōu)于目前特應(yīng)性皮炎標準治療的療效數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，在接受CBP-201300mg和150mg治療的患者中，分別有42.9%和50.0%的患者在治療4周時皮損達到“清除/基本清除”，與現(xiàn)有的標準治療的療效相比，這一點尤其引人注目。此外，研究證實給藥后僅1周，受累皮膚病變即可改善，同時伴隨著瘙癢強度和瘙癢頻率的迅速下降。

關(guān)于CBP-307

CBP-307是鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）的新型第二代激動劑，這是一種在調(diào)節(jié)T細胞運動中起核心作用的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。CBP-307是使用康乃德專有T細胞篩選平臺發(fā)現(xiàn)的，是至今報道過的臨床上活性最強的S1P1激動劑，具有優(yōu)異的理化性質(zhì)。在兩項已完成的I期隨機、雙盲、安慰劑對照研究中，CBP-307表現(xiàn)出有效的T細胞調(diào)節(jié)活性和安全性。CBP-307目前正在進行兩項II期研究，以評估其對中重度潰瘍性結(jié)腸炎和中重度克羅恩病患者的療效和安全性。