研究簡介

當(dāng)前鋰離子電池在極端溫度條件下性能顯著下降，無論是高溫還是低溫。傳統(tǒng)的寬溫電解液設(shè)計通常通過調(diào)節(jié)溶劑化鞘和選擇具有極端熔/沸點的溶劑來解決這些挑戰(zhàn)。然而，這些基于溶劑的解決方案雖然在某一溫度極端有效，但不可避免地在另一端失敗，因為很難在寬溫度范圍內(nèi)維持溶劑的穩(wěn)定性。

近日，南洋理工大學(xué)陳曉東、李述周，清華大學(xué)馮雪團隊報告了一種利用主鹽同時解決極高和極低溫度下界面挑戰(zhàn)的方法。這種方法與傳統(tǒng)的溶劑介導(dǎo)策略不同。作為概念驗證，作者使用硝酸鋰（LiNO?）建立了一種陰離子控制的溶劑化結(jié)構(gòu)和雙電層。所配制的電解液在極端溫度下表現(xiàn)出卓越的性能，在?60°C時保持了56.1%的容量，并在80°C下實現(xiàn)了400個穩(wěn)定循環(huán)。相比之下，基于當(dāng)前溶劑介導(dǎo)策略的電解液在?60°C下無法工作，且在80°C下循環(huán)次數(shù)無法超過50次。該工作通過將重點從溶劑轉(zhuǎn)移到主要鹽，為解決寬溫度范圍內(nèi)電解液穩(wěn)定性這一長期挑戰(zhàn)提供了可能性。

該成果以“Anion-Modulated Solvation Sheath and Electric Double Layer Enabling Lithium-Ion Storage From ?60 to 80 °C”為題發(fā)表在“Journal of the American Chemical Society”期刊，第一作者是Nanyang Technological University的Yuan Song。

本文通過陰離子調(diào)控的溶劑化鞘和雙電層（Electric Double Layer， EDL）來實現(xiàn)鋰離子電池在極端溫度（從?60°C到80°C）下的穩(wěn)定存儲。 在鋰離子電池中，鋰離子（Li?）在電解液中的傳輸和脫溶過程對電池性能至關(guān)重要。傳統(tǒng)的電解液設(shè)計主要依賴于溶劑的性質(zhì)，但在極端溫度下，溶劑的穩(wěn)定性難以維持。本文提出通過陰離子（如硝酸根離子NO??）直接參與溶劑化鞘的構(gòu)建，從而優(yōu)化鋰離子的傳輸和脫溶過程。研究中發(fā)現(xiàn)，硝酸鋰（LiNO?）能夠形成以陰離子為主導(dǎo)的溶劑化鞘。通過拉曼光譜（Raman spectroscopy）和分子動力學(xué)（MD）模擬，證實了LiNO?電解液中存在大量的離子對（ion pairs）和離子團簇（ion aggregates），表明NO??離子深度參與了溶劑化結(jié)構(gòu)。這種陰離子主導(dǎo)的溶劑化鞘能夠顯著降低鋰離子在低溫下的脫溶阻力，從而提高電池在低溫下的容量保持率。通過分子動力學(xué)模擬，研究發(fā)現(xiàn)LiNO?電解液能夠在電極表面形成穩(wěn)定的EDL，其中Li?離子被陰離子（如NO??）緊密包圍，減少了溶劑分子的參與。在高溫條件下，傳統(tǒng)的電解液由于溶劑的揮發(fā)和分解，會導(dǎo)致界面不穩(wěn)定和容量快速下降。而LiNO?電解液由于其EDL區(qū)域中陰離子的高密度分布，能夠形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面（CEI），有效抑制了溶劑的分解和電極材料的溶解。 在?60°C時，基于LiNO?的電解液仍能保持56.1%的容量，而傳統(tǒng)的基于有機鋰鹽（如LiTFSI）的電解液則無法在該溫度下工作。在80°C下，基于LiNO?的電解液能夠?qū)崿F(xiàn)400個穩(wěn)定循環(huán)，而基于LiTFSI的電解液在50個循環(huán)后容量迅速下降。通過陰離子調(diào)控的溶劑化鞘和電雙層，實現(xiàn)了鋰離子電池在極端溫度下的穩(wěn)定運行，為開發(fā)寬溫度范圍的高性能電解液提供了新的思路。

圖1. 鹽介導(dǎo)的寬溫度鋰離子電池電解液化學(xué)

（a） 性能標準示意圖，展示當(dāng)前所謂的寬溫度電解液。傳統(tǒng)電解液在溫度譜的兩端都表現(xiàn)出快速的容量衰減，而高低溫電解液僅在單側(cè)解決問題。這突出了開發(fā)能夠同時解決兩端問題的寬溫度電解液的必要性。

（b） 基于陰離子在LiCoO?（LCO）正極表面的吸附能量和與Li?的結(jié)合能選擇主要鹽（通過密度泛函理論（DFT）方法計算）。這些因素有助于形成陰離子調(diào)控的電雙層（EDL）區(qū)域和溶劑化結(jié)構(gòu)。

（c） LCO正極在選定的主要鹽基電解液和普通鋰鹽基電解液下的示意圖。選定的主要鹽基電解液展現(xiàn)出陰離子控制的溶劑化鞘和EDL區(qū)域，這些是分別在低溫和高溫下運行的關(guān)鍵因素。

圖2. 電解液微觀結(jié)構(gòu)的表征和模擬

（a） 基于LiNO?的電解液的拉曼光譜；

（b） 基于LiTFSI的電解液的拉曼光譜，

（c） 對應(yīng)的定量分析。

（d） 同步寬角X射線散射（SWAXS）顯示LiNO?基電解液中形成的獨特聚集體微觀結(jié)構(gòu)。

（e） LiNO?和LiTFSI基電解液中Li?與陰離子相互作用的徑向分布函數(shù)。

（f） 兩種電解液的分子動力學(xué)（MD）模擬的二維快照。

（g） 兩種電解液中陰離子的配位數(shù)分布。

圖3. 溶劑化殼層對不同溫度的響應(yīng)以及EDL區(qū)域的模擬

（a） 基于LiNO?的電解液的變溫液體?Li核磁共振（NMR）譜圖，以及

（b） 對不同主要鹽基電解液的定量峰位移分析。

（c） LiNO?和LiTFSI基電解液中Li?的數(shù)量密度。

（d） 不同主要鹽基電解液中界面區(qū)域內(nèi)陰離子的數(shù)量密度對比。

（e） LiNO?和LiTFSI基電解液中EDL區(qū)域在正極表面的局部結(jié)構(gòu)。

（f） 不同主要鹽基電解液的EDL區(qū)域?qū)Σ煌瑴囟鹊捻憫?yīng)。

圖4. LCO正極與電解液之間的界面

（a） 來自不同主要鹽基電解液的CEI的X射線光電子能譜（XPS）譜圖。

（b） LCO表面在室溫和高溫循環(huán)后的透射電子顯微鏡（TEM）圖像，使用不同主要鹽基電解液。

（c） 使用LiNO?基電解液（上）和LiTFSI基電解液（下）循環(huán)后的LCO電極的結(jié)構(gòu)組成示意圖。

圖5. LCO正極在寬溫度范圍內(nèi)的界面動力學(xué)和電化學(xué)性能

（a） 使用DRT方法分析LCO正極在不同溫度下在LiNO?和LiTFSI基電解液中的電化學(xué)阻抗譜（EIS）數(shù)據(jù)。

（b） LCO在超低溫下的容量保持率（W/O表示未添加主要鋰鹽的對照組）。

（c） LCO正極在?50°C下0.1 C時在LiNO?基電解液中的放電曲線。

（d） LCO正極在80°C下在不同主要鹽基電解液中的長循環(huán)性能，

（e） LiNO?基電解液和

（f） LiTFSI基電解液中的對應(yīng)電壓曲線。

（g） 在高溫下不同電解液中循環(huán)后的LCO的Co K邊X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES）。

（h） 通過聚焦離子束掃描電子顯微鏡（FIB-SEM）檢測高溫循環(huán)后的LCO正極的形貌。最下方對應(yīng)于LiTFSI基電解液中LCO顆粒的橫截面。 總結(jié)與展望

總之，本工作提出了一種鹽介導(dǎo)的策略，能夠同時解決鋰離子電池在高溫和低溫下遇到的復(fù)雜電化學(xué)挑戰(zhàn)。作為概念驗證，作者通過采用硝酸鋰（LiNO?）作為電解液的主鹽，成功建立了一個陰離子控制的雙電層區(qū)域和溶劑化結(jié)構(gòu)，分別有助于形成堅固的CEI和快速的脫溶過程。在這一寬溫度電解液設(shè)計原則的指導(dǎo)下，LCO正極在極低溫度?60°C時實現(xiàn)了56.1%的容量保持率，并在80°C下展現(xiàn)出超過400個循環(huán)的出色穩(wěn)定性。相比之下，傳統(tǒng)的基于鋰鹽的電解液在?60°C時無法工作，且在80°C時的容量在僅50個循環(huán)后就會下降。這一創(chuàng)新策略為提升鋰離子電池在多樣化工作條件下的性能和適應(yīng)性提供了一條有希望的途徑。

文獻鏈接

Yuan， S.， Cao， S.， Chen， X.， Wei， J.， Lv， Z.， Xia， H.， Chen， L.， Ng， R. B. F.， Tan， F. L.， Li， H.， Loh， X. J.， Li， S.， Feng， X.， & Chen， X. （2025）。 Anion-modulated solvation sheath and electric double layer enabling lithium-ion storage from ?60 to 80 °C. Journal of the American Chemical Society.

原文鏈接：https://doi.org/10.1021/jacs.4c13011